Лекция Общая физиология центральной нервной системы

Общими основными функциями нервной системы являются интеграция в единое целое тканей и органов, и координация их специфической активности в составе целостных гомеостатических и поведенческих функциональных систем
Лекция Общая физиология центральной нервной системы

Скачати 183.85 Kb.

Дата конвертації 15.04.2016 Розмір 183.85 Kb. Лекция 5. Общая физиология центральной нервной системы

Общими основными функциями нервной системы являются интеграция в единое целое тканей и органов, и координация их специфической активности в составе целостных гомеостатических и поведенческих функциональных систем (П.К.Анохин).

К частным функциям нервной системы относят

  1. Управление деятельностью опорно-двигательного аппарата: нервная система регулирует тонус мышц, инициирует все виды движений в процессе трудовой деятельности, занятия физкультурой и спортом.
  2. Регуляция работы внутренних органов с помощью вегетативной нервной системы и эндокринных желез. Обеспечение гомеостазиса и приспособительной деятельности.
  3. Обеспечение сознания и всех видов психической деятельности. Психическая деятельность – это идеальная, субъективно осознаваемая деятельность организма, осуществляемая с помощью нейрофизиологических процессов. Высшая нервная деятельность – это совокупность нейрофизиологических процессов, обеспечивающих сознание, подсознательное усвоение информации и приобретение в онтогенезе различных видов деятельности. Психическая деятельность осуществляется с помощью ВНД. Психическая деятельность протекает осознанно, а ВНД как осознанно, так и неосознанно.
  4. Формирование целенаправленного поведения организма в социальном обществе и окружающей среде. Оно реализуется с помощью защитных реакций и регуляции интенсивности обмена веществ.

Структурно-функциональная организация нервной системы. Структурно-функциональной единицей нервной системы является нейрон. Нейрон состоит из сомы и отростков. Сома – тело нейрона. В ней синтезируются макромолекулы, которые она передает на свои отростки. Отростки нейрона – это дендрит, образованный выростами цитоплазмы, и аксон – трубчатое образование, разветвленное на конце. Скопление тел нейронов образует серое вещество, а скопление отростков – белое вещество. Сома и дендриты покрыты синаптическими бутонами других нервных клеток и отростками глиальных клеток. На одном мотонейроне число синаптических бутонов может достигать 20 тысяч. Аксон начинается от тела нейрона аксонным холмиком. Потенциал покоя нейрона составляет 60-80 мВ, потенциал действия – 80-110 мВ.

Основными функциями нейрона являются восприятие, переработка и хранение информации, передача сигнала, регуляция деятельности клеток различных органов.

Тело нейрона, дендриты с шипиками выполняют воспринимающую функцию. Воспринимающую функцию могут выполнять и аксоны.

Аксонный холмик и сома выполняют функцию генерации импульса.

Рецептор сенсорного нейрона является воспринимающей структурой.

Аксон является структурой проводящей возбуждение к другому нейрону или эффекторной клетке.

Колатераль аксона и её пресинаптическая мембрана является структурой передающей импульсы на другую клетку. В нем синтезируется и запасается медиатор.

В процессе деятельности нервной системы нейроны образуют нейронные цепи (рефлекторная дуга), объединяются в модули (группа нейронов) и нейронные сети (восходящие и нисходящие сенсорные пути).

Нейроны цнс классифицируются по следующим признакам:

  • По виду медиатора – адренергические, серотонинергические, холинергически.
  • По влиянию на другие клетки – возбуждающие и тормозящие.
  • По специфичности воспринимаемой информации нейроны высших отделов мозга могут быть – моно- (нейроны первичных центров слуха в коре), би- (нейроны вторичной зоны зрительного анализатора) и полисенсорные (нейроны ассоциативных зон коры больших полушарий, моторной коры). Первичные афферентные нейроны все моносенсорны.
  • По активности – фоновоактивные и молчащие.
  • В зависимости от отдела нервной системы – нейроны вегетативной и соматической нервной систем.
  • По направлению передачи информации – афферентные, эфферентные и вставочные.

Глиальные клетки составляют около 50% от объема ЦНС. Эти клетки способны к делению. С возрастом их число увеличивается. Глиальные клетки окружают сомы нейронов и их аксоны. Глиальные клетки выполняют следующие функции:

  • Электроизолирующую – глиоциты окутывают нейроны в виде футляра и продуцируют миелин. Миелин – жироподобное вещество, поэтому обладает высокой электронепроницаемостью.
  • Опорную и защитную.
  • Обменную – синтез белков памяти, снабжение нейронов питательными веществами, поддержание оптимальной концентрации ионов калия в интерстиции, участвуют в формировании гематоэнцефалического барьера.

Ликвор (цереброспинальная жидкость) – бесцветная прозрачная жидкость, которая заполняет желудочки мозга, спинномозговой канал и субарахноидальное пространство. Ликвор состоит из фильтрата плазмы крови и интерстициальной жидкости. В нем содержится небольшое количество белка, аминокислот и глюкозы. Ликвор обновляется 4-8 раз в сутки. Давление ликвора при горизонтальном положении составляет 7-14 мм РТ.ст, в вертикальном – в 2 раза больше. Ликвор выполняет

  • Защитную функцию, так как обладает бактерицидными свойствами, содержит иммуноглобулины G и A, систему комплимента, моноциты и лимфоциты, а также является своеобразной гидравлической «подушкой» мозга, то есть защищает мозг от механических повреждений.
  • Трофическую функцию – приносит питательные продукты для мозга и уносит продукты метаболизма.
  • Дренажную функцию – отток цереброспинальной жидкости происходит несколькими путями: 30-40% — через субарахноидальное пространство в продольный синус венозной системы; 10-20% — через периневральные пространства черепных и спинномозговых нервов лимфатическую систему; и часть ликвора реабсорбируется сосудистыми сплетениями мозга.

Классификация синапсов ЦНС.

1. В зависимости от местоположения синапсы ЦНС делят на аксосоматические, аксодендритные, дендродендритные, дендросоматические.

2. По механизму передачи сигналов к другим клеткам существует несколько вариантов синапсов:

  • С помощью химических синапсов: химические синапсы передают сигнал медленно, односторонне и менее надежно, чем электрические синапсы. Им присуще явление суммации. Электросекреторное сопряжение в химических синапсах обеспечивается ионами кальция. Постсинаптические рецепторы химических синапсов по механизму активации делят на два класса: ионотропные – когда активация ионных каналов осуществляется непосредственно, и метаботропные – когда активация осуществляется через посредника.
  • С помощью электрических синапсов: проводят сигнал в обе стороны без синаптической задержки, передача не блокируется при удаления ионов кальция, они малочувствительны к ядам и лекарственным препаратам, практически не утомляемы. Электрические синапсы есть в составе мезенцефального ядра тройничного нерва, вестибулярного ядра Дейтериса, ядра нижней оливы продолговатого мозга. Электрические синапсы бывают аксосоматические, аксодендритные, аксоаксональные, дендродендритные, дендросоматические, сомасоматические. Работа электрических синапсов может регулироваться близлежащими химическими синапсами.
  • С помощью гормонов (часть нейронов гипоталамуса).
  • С помощью смешенных синапсов (электрохимических), которые обнаружены между нейронами латерального вестибулярного ядра.

Медиаторы и рецепторы ЦНС. Медиатор – химическое вещество, с помощью которого передается сигнал от одной клетки к другой. Медиаторы получаются путем превращения премедиатора. Премедиатор может синтезироваться в соме нейрона, или попадает в неё из крови или ликвора. При действии медиатора на ионотропные рецепторы открываются ионные каналы с помощью белка G и формируются возбуждающие или тормозящие постсинаптические потенциалы. При действии медиатора на метаботропные рецепторы ионные каналы активируются с помощью вторых посредников – цАМФ, цГМФ, Са2+. И только потом формируются постсинаптические потенциалы. В организме человека насчитывается 20 медиаторов. К основным относят

  1. Амины (дофамин, норадреналин, серотонин, гистамин) – встречаются в разных отделах нервной системы, но больше всего их находится в нейронах ствола мозга. Амины обеспечивают возникновение процессов возбуждения и торможения в промежуточном мозге, в черной субстанции, в лимбической системе, в полосатом теле. Серотонин – является возбуждающим и тормозящим медиатором в нейронах ствола мозга, тормозящим – в коре мозга. Особенно его много в лимбической системе и ядрах шва. Серотонин ускоряет процессы обучения, формирование болевых ощущений, сенсорное восприятие, засыпание. Норадреналин – является возбуждающим медиатором в гипоталамусе и ядрах эпиталамуса, тормозным – в клетках Пуркинье мозжечка, кроме этого он имеется в ядрах ретикулярной формации и в области голубого пятна среднего мозга. Норадреналин регулирует настроение, эмоциональные реакции, обеспечивает поддержание бодрствования, участвует в механизмах формирования некоторых фаз сна, сновидений. Дофамин – является медиатором нейронов среднего мозга и гипоталамуса. Он угнетает синтез и секрецию некоторых гормонов гипофиза. Участвует в формировании чувства удовольствия, регуляции эмоциональных реакций, поддержании бодрствования. Дофамин полосатого тела регулирует сложные мышечные сокращения. Гистамин – своё влияние реализует с помощью вторых посредников (цАМФ). Его много в гипофизе и срединном возвышении гипоталамуса. Участвует в формировании аллергических реакций.
  2. Ацетилхолин в ЦНС встречается довольно широко. Он имеется в ретикулярной формации ствола мозга, гипоталамусе, коре больших полушарий, гиппокампе, полосатом теле. Тормозное влияние ацетилхолин оказывает в глубоких слоях коры, в стволе, хвостатом теле. Возбуждающее действие – в коре больших полушарий, в стволе, в спинном мозге.
  3. Аминокислоты. Глицин и γ–аминомасляная кислота являются тормозными медиаторами. Глицин работает в основном в спинном мозге, ГАМК- в коре, мозжечке, стволе, спинном мозге, в интернейронах таламуса. Ά –глутамат и ά –аспартат передают возбуждающие влияния и действуют на соответствующие возбуждающие рецепторы. Рецепторы глутаминовой и аспарагиновой аминокислот имеются в клетках спинного мозга, мозжечка, таламуса, гиппокампа, коры больших полушарий. Глутамат – это основной возбуждающий медиатор ЦНС, он реализует своё влияние посредством метаботропных и ионотропных рецепторов. Он является медиатором первичных болевых афферентов.
  4. Полипептиды – имеются во всех отделах ЦНС. Энкефалины и эндорфины – опиоидные медиаторы нейронов, блокирующих болевую импульсацию. Рецепторы этих пептидов располагаются в клетках лимбической системы, черной субстанции, ядрах промежуточного мозга, голубого пятна, спинного мозга. Энкефалины и эндорфины дают антиболевые эффекты, повышение устойчивости к стрессу, сон. Вещество Р является медиатором нейронов, передающих сигналы боли. Содержится в основном в дорсальных корешках спинного мозга. ВИП-рецепторы и рецепторы к соматостатину содержатся в нейронах коры, хвостатого ядра, обонятельных луковиц. Ангиотензин участвует в передаче информации о потребности организма в воде. Рецепторы к ангиотензину существуют на нейронах коры, среднего и промежуточного мозга. Ангиотензин связан с простогландинами, которые вызывают повышение свертываемости крови, изменение тонуса гладких мышц. Люлеберин – участвует в формировании половой потребности.
  5. Олигопептиды являются медиаторами настроения, полового поведения, передачи ноцицептивного возбуждения от периферии к ЦНС, формировании болеых ощущений.
  6. Пурины – АТФ, аденозин, АДФ – выполняют модулирующую функцию.
  7. Гипоталамические гормоны, регулирующие функцию гипофиза, также выполняют медиаторную роль.

Механизм возбуждения нейронов. Передача сигнала в химическом синапсе нейрона похожа на передачу в нервно-мышечном синапсе, но существует ряд особенностей:

  1. Пороговый потенциал нейрона равен 5-10 мВ.
  2. Для возбуждения нейрона необходимы потоки афферентных импульсов и их взаимодействие.
  3. В возникновении потенциала действия в нейронах принимают участие ионы кальция.
  4. Место возникновения возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП), вызывающего потенциал действия нейрона – сома нейрона.
  5. Место возникновения потенциала действия нейрона – аксонный холмик (генераторный пункт нейрона), на котором отсутствуют синапсы.
  6. Потенциал действия нейрона – это единый, одновременный процесс возбуждения аксонного холмика и тела нейрона.
  7. Дендриты нейрона выполняют модулирующую роль в формировании потенциала действия. То есть их ВПСП не может вызвать потенциала действия, но может участвовать в поддержании возбуждения нейрона.

Характеристика распространения возбуждения в ЦНС.

1. Возбуждение в нейронных цепях ЦНС распространяется более медленно по сравнению с нервным волокном, так как существует синаптическая задержка.

2. Нейронным цепям, рефлекторным дугам характерно одностороннее распространение возбуждения — от аксона одного нейрона к телу или дендриту другого нейрона. Это объясняется свойством синапсов.

3. В ЦНС может осуществляться циркуляция возбуждения по замкнутым нейронным цепям. Причиной циркуляции является последействие.

4. В нейронных цепях ЦНС наблюдается дивергенция возбуждения – распространения – что расширяет сферу действия одного нейрона. Дивергенция возбуждения наблюдается при раздражении кожи, возникновении защитных сгибательных рефлексов.

5. В ЦНС наблюдается конвергенция – схождение – которое обеспечивает участие одного нейрона в нескольких различных реакциях. Конвергенцию возбуждения нейронов иначе называют принципом общего конечного пути.

6. Важной особенностью распространения возбуждения в ЦНС является то, что оно легко блокируется фармакологическими препаратами.

Свойства нервных центров. Свойства нервных центров связаны с некоторыми особенностями распространения возбуждения в ЦНС, особыми свойствами химических синапсов и свойствами мембран нервных клеток.

1. Нервным центрам свойственно явление суммации возбуждения. Различают временную (последовательную) и пространственную суммацию. Временная суммация обусловлена тем, что ВПСП от предыдущего импульса еще продолжается, когда приходит следующий импульс. Пояснение: если приходит один и два стимула, то мы получим всего лишь подпороговый ВПСП; если придут последовательно три стимула друг за другом – то мы получим ПД. Роль: многие нейронные процессы, суммируясь, дают начало возбуждению в нейронных объединениях нервных центров. Пространственная суммация – связана с конвергенцией – схождением многих афферентных путей к одному и тому же нейрону. Пояснение: раздельные одиночные раздражения вызывают лишь подпороговые ВПСП, одновременные два раздражения – ПД.

2. Для нервного центра характерно последействие – это продолжение возбуждения нервного центра после прекращения поступления к нему импульсов по афферентным путям. Главной причиной последействия является циркуляция возбуждения. Последействие играет важную роль в процессах обучения – это начальный этап процесса запоминания информации.

3. Нервные центры обладают постоянной (фоновой) активностью, что объясняется:

  • Спонтанной активностью нейронов;
  • Влияниями биологически активных веществ;
  • Афферентной импульсацией от различных рефлексогенных зон;
  • Суммацией миниатюрных потенциалов, возникающих в результате спонтанного выделения квантов медиатора;
  • Циркуляцией возбуждения.

4. Нервным центрам присуща трансформация ритма возбуждения – изменение числа импульсов, возникающих в нейронах центра на выходе, относительно числа импульсов, поступающих на вход данного центра.

5. Важнейшим свойством нервных центров является пластичность – способность к перестройке функциональных свойств. Она включает в себя ряд феноменов: ■синаптическая потенциация (синаптическое облегчение) – улучшение проведения в синапсах после кратковременной их активации, которая ведет к увеличению амплитуды постсинаптических потенциалов. Причина – накопление ионов кальция в пресинаптических окончаниях; Синаптическое облегчение создает предпосылки улучшения процессов переработки информации, что необходимо для обучения в ходе выработки двигательных навыков, условных рефлексов, запоминания любой информации. ■Доминанта — это стойкий господствующий очаг возбуждения в ЦНС, подчиняющий себе функции других нервных центров. Главные свойства доминанты: инерционность, повышенная возбудимость, способность реагировать на иррадиирующие возбуждения, стойкость возникшего возбуждения, способность оказывать угнетающее действие на центры-конкуренты.■Синаптическая депрессия (утомляемость) и способность восстанавливаться после отдыха. ■Компенсация нарушенных функций после повреждения центра.

6. ЦНС весьма чувствительна к изменениям внутренней среды. Особенно чувствительны нейроны к недостатку кислорода и глюкозы в крови. Прекращения кровотока на 10 секунд приводит к потере сознания, а на 8-12 минут к гибели нейронов, особенно корковых.

Торможение в центральной нервной системе. Торможение – активный нервный процесс, результатом которого является прекращение или ослабление возбуждения. Торможение всегда возникает как следствие возбуждения. При этом тормозные нейроны активируются медиаторами возбуждающих нейронов. Торможение в ЦНС открыл И.М.Сеченов в 1863 году. На основе его работ Ф.Гольц в 1870 году описал проявление торможения шагательного рефлекса у спинальной собаки при механическом раздражении хвоста. В 1944 году работы по торможению продолжил Х.Мегун и опытным путем доказал наличие специальных тормозных структур в продолговатом мозге . В настоящее время известно два вида торможения — пресинаптическое и постсинаптическое и три вида тормозных вставочных нейронов — глицинергические, ГАМКергические и нейроны смешанного типа, выделяющие и ГАМК и глицин.

Постсинаптическое торможение. В 1952 году Экклс Д. открыл и описал постсинаптическое торможение. Он предложил назвать потенциал, уменьшающий возбудимость нейрона, тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП). ТПСП регистрируется на 0,5 мс позже, чем ВПСП. Амплитуда ТПСП составляет 1-5 мВ, он подчиняется закону силы – чем сильнее афферентный стимул, тем выше амплитуда ТПСП. ТПСП способен суммироваться при повторных стимулах. При возрастании ТПСП возбудимость нейрона снижается.

Механизм постсинаптического торможения: возбудимость нейрона в процессе развития ТПСП уменьшается потому, что увеличивается пороговый потенциал, так как критический уровень деполяризации остается на прежнем уровне, а мембранный потенциал возрастает. ТПСП возникает под влиянием ГАМК и глицина.

۩ Глицин выделяется в спинном мозге клетками Реншоу (тормозные клетки) в синапсах, которые образуют эти клетки на мембране мотонейронов. Действуя на ионотропный рецептор постсинаптической мембраны, глицин увеличивает её проницаемость для ионов хлора. Хлор начинает поступать в клетку согласно концентрационному градиенту, но вопреки электрическому градиенту с помощью хлорной помпы. В результате возникает гиперполяризация и снижение возбудимости нейрона.

۩При действии ГАМК на постсинаптичекую мембрану ТПСП развивается в результате входа ионов хлора в клетку или выхода ионов калия из клетки, что зависит от рецепторов, на которые действует ГАМК. Механизм действия ГАМК похож на таковой глицина.

ТПСП может возникнуть и в результате уменьшения проницаемости мембраны для натрия, что вызывает гиперполяриацию и уменьшение возбуждения. Такого рода ТПСП существуют в нейронах симпатических экстраорганных ганглиях.

Разновидности постсинаптического торможения. В физиологии выделяют 4 вида постсинаптического торможения: возвратное, латеральное, параллельное и прямое (реципрокное).

1. При возвратном постсинаптическом торможении (торможении Реншоу) тормозные вставочные нейроны действуют на те же нервные клетки, которые их активируют с помощью своих коллатералей. Сама клетка Реншоу при этом возбуждается под влиянием ацетилхолина, воздействующего на холинорецепторы. Примером такого торможения может служить торможение в мотонейронах спинного мозга — это торможение в центрах мышц-сгибателей и разгибателей обеспечивает поочередное сокращение и расслабление скелетной мышцы, что необходимо при ходьбе, беге, ритмическом движении верхних конечностей.

2. Параллельное постсинаптическое торможение — возбуждение блокирует само себя за счет дивергенции по коллатералям с включением тормозной клетки на свеем пути и возвратом импульсов к нейрону, который активировался этим же импульсом. Выполняет ту же роль, что и возвратное торможение.

3. При латеральном постсинаптическом торможении тормозные вставочные нейроны активируются импульсами от возбужденного центра и влияют на соседние клетки с такими же функциями, в результате чего в них возникает торможение. Латеральное торможение играет важную роль в афферентных системах: оно образует тормозную зону, которая окружает возбуждающие нейроны.

4. Прямым постсинаптическим торможением является реципрокное торможение, которое вызывает угнетение центра-антогониста. Например, при раздражении кожных рецепторов возникает защитный сгибательный рефлекс: центр сгибания возбужден, а центр разгибания заторможен. В этом случае возбуждающие импульсы поступают к центру мышц-сгибателей, а через тормозную клетку – к центру мышц разгибателей. В реципрокных взаимоотношениях находятся центры дыхания, глотания.

Рис.1. Разновидности постсинаптического торможения: 1 – параллельное; 2 – возвратное; 3 – латеральное; 4 – прямое. Светлые кружки – возбуждающие нейроны; темные кружки – тормозные нейроны.

Рис.2. Реципрокное торможение.

Пресинаптическое торможение. Пресинаптическое торможение развивается ввиду того, что возбуждение блокируется на подступах к постсинаптическому нейрону. В основе пресинаптического торможения лежит деполяризация пресинаптических окончаний (тормозная пресинаптическая деполяризация – ТПД). ТПД является следствием следующих процессов: под действием ГАМК тормозных нейронов и последующего повышения проницаемости пресинаптической мембраны для ионов хлора они начинают выходить из клетки согласно электрическому градиенту. Это приводит к деполяризации мембраны пресинаптических терминалей и ухудшению их способности проводить импульсы. В результате в очаге деполяризации нарушается процесс распространения возбуждения: поступающие к нервному окончанию импульсы, не могут пройти зону деполяризации в обычном количестве и обычной амплитуде, не обеспечивают выделения медиатора в синаптическую щель в достаточном количестве и клетка-мишень не возбуждается.

Разновидности пресинаптического торможения. Все варианты пресинаптического торможения объединяют в две группы:

  1. когда распространяющееся возбуждение блокирует свой собственный путь с помощью вставочных тормозных клеток (параллельное и возвратное торможение);
  2. когда распространяющееся возбуждение блокирует другие нервные пути с помощью включения тормозных клеток (латеральное и прямое).

В реальной действительности взаимоотношения возбуждающих и тормозных клеток значительно сложнее.

Роль торможения:

  • Оба вида торможения выполняют охранительную роль. Отсутствие торможения привело бы к истощению медиатора и прекращению деятельности ЦНС.
  • Торможение играет важную роль в обработке поступающей информации: а) число дошедших до нейрона импульсов определяется пресинаптическим торможением; б) торможение латеральных путей обеспечивает выделение существенных сигналов из фона.
  • Торможение является важным фактором обеспечения координационной деятельности ЦНС.

Координационная деятельность ЦНС. Координационная деятельность ЦНС – это согласование деятельности различных отделов ЦНС с помощью упорядочивания распространения возбуждения между ними. Специальных центров координационной деятельности ЦНС не существует. Она осуществляется благодаря взаимодействию процессов возбуждения и торможения. Существует ряд факторов, обеспечивающих взаимодействие центров между собой, центров и рабочих органов и формирующих приспособительную деятельность организма.

1.Фактор структурно-функциональной связи – это наличие связи между отделами ЦНС, между ЦНС и различными органами, обеспечивающей распространение возбуждения между ними. Таких связей несколько:

а) прямая связь – это управление другим центром (ядром) или рабочим органом с помощью посылки к ним эфферентных импульсов.

б) обратная связь (обратная афферентация) – это управление нервным центром или рабочим органом с помощью афферентных импульсов, поступающих от них.

в) возвратная связь – вид функциональной связи, обеспечивающий торможение нейрнов вслед за их возбуждением.

г) Реципрокная (взаимная) связь – вид связи, обеспечивающий торможение центра-антогониста при возбуждении центра-агониста.

д) Принцип модульной структурно-функциональной организации ЦНС – каждый модуль представляет собой совокупность повторяющихся локальных нейронных сетей, обрабатывающих и передающих информацию с помощью внутренних и внешних связей.

2. Фактор субординации – подчинение нижележащих отделов ЦНС вышележащим.

3. Фактор силы процесса возбуждения – при поступлении импульсов к одному и тому же центру от различных рефлексогенных зон центр реагирует на более сильное возбуждение.

4. Фактор одностороннего проведения возбуждения – в химических синапсах возбуждение проводится только в одном направлении, что обеспечивает упорядоченное распространение возбуждения.

5. Фактор синаптического облегчения – синаптическое облегчение участвует в процессах обеспечения координационной деятельности ЦНС при выработке навыков, поскольку возбуждение распространяется в ЦНС быстрее и точнее по проторенным путям, возбудимость которых повышена.

6.Фактор доминанты – доминантное состояние двигательных центров обеспечивает автоматизированное выполнение двигательных актов.

Интегративная деятельность ЦНС. Интегративная деятельность ЦНС – это соподчинение и объединение тканей и органов в центрально-периферическую систему, деятельность которой направлена на достижение полезного для организма приспособительного результата. Существуют четыре уровня ЦНС, каждый из которых вносит свой вклад в обеспечение интегративных процессов.

Первый уровень – нейрон; второй уровень – нейронный модуль; третий уровень – нервный центр; четвертый уровень – высший уровень, объединяющий все центры регуляции в единую регулирующую систему, а отдельные органы и системы в единую физиологическую систему – организм.

База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка
Інформація Автореферат Анализ Диплом Додаток Доклад Задача Закон Занятие Звіт Инструкция

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий