1. Препарати для лікування кислотозалежних захворювань Антациди 1 Сполуки алюмінію

Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (герх)
1. Препарати для лікування кислотозалежних захворювань Антациди 1 Сполуки алюмінію

Скачати 1.68 Mb.

Сторінка 1/11 Дата конвертації 17.04.2016 Розмір 1.68 Mb.

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ
1. Препарати для лікування кислотозалежних захворювань

1.1. Антациди

1.1.1. Сполуки алюмінію

1.1.2. Комбіновані препарати та комплексні сполуки алюмінію, кальцію і магнію

1.2. Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ)

1.2.1. Антагоністи Н2-рецепторів

1.2.2. Простагландини

1.2.3. Інгібітори „протонного насоса”

1.2.4. Комбінації для ерадикації Helicobacter pylori

1.2.5. Антибактеріальні засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori

1.2.6. Інші препарати для лікування пептичної виразки та ГЕРХ

1.2.7. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань

2. Засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах

2.2. Засоби, що застосовуються при функціональних розладах зі сторони травного тракту

2.2.1. Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни

2.2.2. Синтетичні антихолінергічні засоби, четвертинні амонійні сполуки

2.2.3. Папаверин та його похідні

2.2.4. Засоби, що діють на серотонінові рецептори

2.2.5.Інші препарати, що застосовуються при функціональних кишкових розладах

2.3. Прості препарати красавки (белладонни) та її похідних

2.3.1. Алкалоїди красавки (белладонни) та її похідних

2.3.2. Напівсинтетичні алкалоїди красавки (белладонни), четвертинні амонійні сполуки

2.4. Спазмолітичні засоби в комбінації з анальгетиками

2.4.1. Синтетичні антихолінергічні засоби в комбінації з анальгетиками

2.4.2. Белладонна та її похідні в комбінації з анальгетиками

2.4.3. Інші спазмолітики в комбінації з анальгетиками

2.5. Спазмолітичні і антихолінергічні засоби в комбінації з іншими препаратами

2.6. Стимулятори перистальтики (пропульсанти)

3. Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів

4. Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів

4.1. Засоби, що застосовуються при біліарній патології. Препарати жовчних кислот

4.2. Гепатотропні препарати

4.3. Препарати, що застосовуються для лікування хронічних вірусних гепатитів

4.4. Препарати, що застосовуються для лікування хвороби Коновалова-Вільсона

5. Проносні засоби

5.1. Контактні проносні засоби

5.2. Засоби, що збільшують об’єм кишкового вмісту

5.3. Осмотичні проносні засоби

5.4. Проносні засоби в клізмах

6. Антидіарейні препарати.

6.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях

6.1.1.Антибіотики

6.1.2. Сульфаніламіди

6.1.3. Інші протимікробні засоби, що застосовуються для лікування кишкових інфекцій

6.2. Ентеросорбенти

6.2.1. Препарати активованого вугілля

6.2.2. Інші ентеросорбенти

6.3. Препарати електролітів з вуглеводами. Сольові сполуки для пероральної регідратації

6.4. Засоби, що пригнічують перистальтику (антиперистальтичні)

6.5. Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника

6.5.1. Кортикостероїди локальної дії

6.5.2. Кислота аміносаліцилова та подібні засоби

6.6. Антидіарейні мікробні препарати

7. Засоби, що застосовуються при ожирінні (виключаючи дієтичні продукти)

7.1. Анорексигенні препарати центральної дії

7.2. Препарати з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні

8. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти

8.1. Препарати ферментів

8.2. Комплексні препарати, що містять кислоти та травні ферменти

9. Засоби, що підвищують апетит

10. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси

10.1. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси

10.1.1. Амінокислоти та їх похідні

10.1. 2. Різні речовини, що впливають на систему травлення та метаболізм
Основні позначення та скорочення

AUC площа на графіку під кривою “концентрація — час” Смакс максимальна концентрація в плазмі Ig імуноглобулін рН водневий показник Hb рівень гемоглобіна T1/2 період напівіснування температура а/б антибіотик АБЗ антибактеріальний засіб АГ артеріальна гіпертензія амп. ампула АР алергічні реакції АТ артеріальний тиск БА бронхіальна астма в/в внутрішньовенне введення ВГА вірусний гепатит А ВГВ вірусний гепатит В ВГС вірусний гепатит С ВІЛ вірус імунодефіциту людини в/м внутрішньом’язеве введення ГК глюкокортикоїди г. гострий год година ГЕРХ гастроезофагальна рефлюксна хвороба ГРВІ гості респіраторно-вірусні інфекції ДПК дванадцятипала кишка КА карбоангідраза капс. капсули крап. краплі ЛЗ лікарський засіб м/о мікроорганізм МДД максимальна добова доза МПД максимально переносима доза НПЗЗ нестероїдні протизапальні засоби п/ш підшкірне введення р/добу кількість разів на добу р-н розчин с-м синдром СНІД синдром набутого імунодефіциту табл. таблетки фл. флакон хв хвилина ХГА хронічний гепатит А ХГВ хронічний гепатит В ХГС хронічний гепатит С хр. хронічний ЦД цукровий діабет ЦМВ цитомегаловірус ЦНС центральна нервова система ШКТ шлунково-кишковий тракт

1. Препарати для лікування кислотозалежних захворювань

1.1. Антациди

1.1.1. Сполуки алюмінію

  • Алюмінію фосфат (Aluminium phosphate)

Фармакотерапевтична група: A02A B03 — препарати для лікування кислотозалежних захворювань. Антациди.

Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: кислотонейтралізуюча, обволікаюча, адсорбуюча.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: належить до групи антацидів, що не всмоктуються; знижує протеолітичну активність пепсину, зв’язує жовчні кислоти та лізолецитин; завдяки буферним властивостям нейтралізує тільки надлишок соляної кислоти, зберігає фізіологічні умови травлення та не призводить до вторинної гіперсекреції шлункового соку; антацидна дія препарату проявляється швидко і зберігається протягом тривалого часу; міцели алюмінію фосфату мають більшу контактну поверхню, обволікають слизову оболонку однорідним шаром, захищають її від дії агресивних факторів та сприяють регенерації; цитопротекторна дія препарату обумовлена також здатністю активувати синтез простагландинів, які стимулюють секрецію слизу та бікарбонатів у слизовій оболонці шлунка; під впливом лужного середовища кишечнику останній перетворюється в лужні солі алюмінію, які погано всмоктуються та виводяться з калом.

Показання до застосування ЛЗ: лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю; г. та хр. гастрит з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальна грижа, шлунково-езофагеальний рефлюкс та його ускладнення (езофагіт), функціональна диспепсія; прийом ЛЗ, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорт та болі в епігастрії, печія, метеоризм, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі приймають всередину 1 або 2 пакетики 2-3 р/добу в чистому вигляді або попередн розвівши у половині склянки води; схема прийому залежить від характеру захворювання: діафрагмальна грижа, ГЕРХ — після прийняття їжі та на ніч; виразкові захворювання — через 1-2 год після прийняття їжі та при виникненні болю; гастрит, диспепсія — до прийняття їжі; функціональні розлади товстого кишківника — вранці, до прийняття їжі та на ніч.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: закрепи.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, хр. ниркова недостатність важкого ступеня.

Форми випуску ЛЗ: гель для перорального застосування по 16г, по 20 г у пакетах.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігають при t° 15°С — 25°С; термін придатності – 3 роки.

Торгова назва:

ІІ. Фосфалюгель, «Pharmatis» для «Yamanouchi Europe B. V.», Франція/Нідерланди

  • Гідротальцит (Hydrotalcite)

Фармакотерапевтична група: A02AD01 — антацидні та противиразкові засоби.

Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: антацидна.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: зменшує кислотність шлункового соку, зменшує або полегшує симптоми, пов’язані з підвищеною кислотністю шлункового соку; ефект настає швидко і продовжується протягом тривалого часу, тому що внаслідок специфічної сітчастої структури активного компонента вивільнення іонів магнію та алюмінію залежить від кількості кислоти в шлунку; також інактивує пепсин і зв’язує жовчні кислоти і лізолецитин, який при рефлюксі потрапляє в шлунок з ДПК та пошкоджує слизову оболонку шлунка; застосування гідротальциту в терапевтичних дозах не призводить до підвищення концентрацій магнію та алюмінію в плазмі крові та в сечі, оскільки сполука практично не абсорбується з ШКТ; відхилень у значеннях показників периферичної крові (Hb, лейкоцити, гематокрит) і біохімічних параметрах плазми на фоні лікування гідротальцитом також не спостерігалося.

Показання до застосування ЛЗ: г. та хр. запальні процеси слизової оболонки шлунка та ДПК (гастрит, дуоденіт); порушення функцій ШКТ, спричинені нераціональним харчуванням або застосуванням ЛЗ, що мають подразнювальний вплив на слизову оболонку шлунка; рефлюкс-езофагіт; печія, відрижка, відчуття надмірного наповнення шлунка.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим рекомендується застосовувати 1 — 2 табл. через 1-2 год після їжі та перед сном; при виразковій хворобі шлунка та ДПК рекомендується застосовувати по 2 табл. 3 — 4 р/добу після їжі та перед сном; добова доза гідротальциту складає 12 табл.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: діарея.

Протипоказання до застосування ЛЗ: не встановлені.

Форми випуску ЛЗ: табл.. для жування по 0,5 г.

Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t° не вище 25°С; термін придатності – 5 років.

Торгова назва:

ІІ. Рутацид, «KRKA d.d., Novo mesto», Словенія

Тальцид®, «Bayer AG»; «Bayer Bitterfeld GmbH» для «Bayer Consumer Care AG», Німеччина/Німеччина/Швейцарія
1.1.2. Комбіновані препарати та комплексні сполуки

алюмінію, кальцію і магнію

  • Кальцію карбонат + магнію карбонат (Calcii carbonat + Magnesiі carbonat)

І. Анре, табл., 1 табл. містить кальцію карбонату — 0.68 г, магнію карбонату — 0.08 г, виробництва АТ «Стома»

ІІ. Ренні без цукру м’ятні, табл. жувальні; 1 табл. містить 680 мг кальцію карбонату та 80 мг магнію карбонату, виробництва «Bayer Sante Familiale» для «Bayer Consumer Care AG», ФранціяШвейцарія

Ренні®, табл. жувальні; 1 табл. містить кальцію карбонату — 680.0 мг, магнію карбонату — 80.0 мг, виробництва «Laboratories Roche Nicholas » дочірня компанія коцерну «F.Hoffmann-La Roche Ltd»; «Bayer Sante Familiale» для «Bayer Consumer Care AG», Франція/Швейцарія/Франція/Швейцарія

Ренні®, табл. жувальні; 1 табл. містить кальцію карбонату — 680.0 мг, магнію карбонату — 80.0 мг, виробництва «Bayer Sante Familiale»; «Laboratories Roche Nicholas» дочірня компанія «F.Hoffmann-La Roche Ltd» для «Bayer Consumer Care AG», Франція/Швейцарія

  • Алюмінію гідроксид + магнію гідроксид (Aluminiі Hydroxid + Magnesiі Hydroxid)

І. Стомалокс, табл., 1 табл. містить алюмінію гідроксиду — 400.0 мг, магнію гідроксиду — 400.0 мг, виробництва СП АТЗТ «Арпімед» для «ABA Group Inc.», Республіка Вірменія/США

ІІ. Алмагель®, суспензія для перорального застосування по 170 мл; 5 мл суспензії містять алюмінія гідроокису — 190.0 мг, магнію гідроокису — 100.0 мг, виробництва «Balkanpharma-Troyan AD», Болгарія

Алюмаг, табл.; 1 табл. містить алюмінію гідроксиду — 200.0 мг, магнію гідроксиду — 200.0 мг, виробництва «Polfa» Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща

Маалокс®, Маалокс® Міні, табл. або суспензія для перорального застосування; суспензія для перорального застосування, 25 мЕкв/4,3 мл; 1 табл. містить гiдроокису магнiю — 400.0 мг, гiдроокису алюмiнiю — 400.0 мг або 100 мл суспензії містять: алюмінію гідроксиду — 3.5 г, магнію гідроксиду — 4.0 г, виробництва «Theraplix» компанії «Aventis Pharma» на заводах: «Aventis Pharma Specialites» або «Aventis Pharma S.p.A», Франція/Італія

  • Алюмінію гідроксид + магнію оксид (Aluminiі Hydroxid + Magnesii oxydum)

ІІ. Алтацид, табл. або суспензія; 1 табл. містить алюмінію гідроксиду гель сухий 333,3 мг (відповідає 167,5 мг алюмінію оксиду), магнію оксиду 158,4 мг або 5 мл суспензії містять: алюмінію гідроксиду гелю (10%) 2249,5 мг, що відповідає 225 мг алюмінію оксиду та магнію гідроксиду пасти (30%) 425 мг, що відповідає 127,5 мг магнію гідроксиду, виробництва «Bosnalijek d.d.», Боснія і Герцеговина

  • Алюмінію гідроокису + магнію карбонат + магнію гідроокис (Aluminiі Hydroxid + Magnesiі carbonat + Magnesiі Hydroxid)

ІІ. Гастал, табл.; 1 табл. містить алюмінію гідроокису-магнію карбонату гелю — 450.0 мг, магнію гідроокису — 300.0 мг, виробництва «Pliva S.A.», Хорватія

Гастал, табл.; 1 табл. містить алюмінію гідроокису-магнію карбонату гелю — 450.0 мг, магнію гідроокису — 300.0 мг, виробництва «Pliva Krakow» Pharmaceutical Works SA, Польща

Гастал, табл.; 1 табл. містить алюмінію гідроокису — магнію карбонату гелю 450 мг; магнію гідроокису 300 мг, виробництва LTD «PLIVA Croatia», Хорватія
1.2. Засоби для лікування пептичної виразки

та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ)

1.2.1. Антагоністи Н2-рецепторів

  • Ранітидин (Ranitidine)

Фармакотерапевтична група: А02В А02 — засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ.

Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: блокатор Н2 гістамінових рецепторів парієтальних клітин слизової оболонки шлунка; антацидна дія.

Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: дозозалежно пригнічує базальну та стимульовану секрецію соляної кислоти у шлунку, зменшує об’єм шлункового соку та концентрацію протонів водню; знижує продукцію та активність пепсину; гальмує дегрануляцію тучних клітин, зменшує вміст гістаміну в періульцерозній зоні, стимулює заживлення виразки при збільшенні кількості ДНК- синтезуючих клітин епітелію; не впливає на гормональний статус, імунологічну реактивність, мікросомальні ензими печінки, біотрансформацію інших ЛЗ; швидко всмоктується з ШКТ; прийом їжі не чинить значного впливу на всмоктування препарату; Смакс досягається через 2 год після одноразового прийому; біодоступність після прийому внутрішньо становить 50%; після одноразової пероральної дози 150 мг ранітидину концентрація в сироватці крові, необхідна для пригнічення спонтанної секреції соляної кислоти на 50%, зберігається протягом 12 год; об’єм розподілу – 1,4 л/кг, ступінь зв’язування з білками плазми – 15%; в невеликій кількості метаболізується в печінці до N-оксидів, S-оксидів і деметильованого ранітидину; T1/2 становить 2 — 3 год; приблизно 30% прийнятої дози виділяється в незмінному стані з сечею протягом 24 год, нирковий кліренс становить близько 410 мл/хв, що вказує на активну екскрецію нирковими канальцями; основним метаболітом, що міститься в сечі (менше 4% прийнятої дози), є N-оксид, інші метаболіти: S-оксид і деметильований ранітидин (по 1%); інша частина прийнятої дози виділяється з калом; проникає крізь плаценту, виділяється з грудним молоком.

Показання до застосування ЛЗ: лікування будь-яких захворювань, при яких необхідно зменшити секрецію кислоти шлункового соку: пептична виразка шлунка і ДПК (лікування і профілактика рецидивів); гастроезофагеальний рефлюкс; профілактика стресових виразок і кровотечі, пов’язаної зі стресовою виразкою; с-м Золлінгера-Еллісона та інші стани з підвищеною секрецією кислоти шлункового соку; інші порушення, пов’язані з кислотою шлункового соку (функціональна диспепсія); ерадикації H. pylori у комбінації з іншими АБЗ.

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка
Інформація Автореферат Анализ Диплом Додаток Доклад Задача Закон Занятие Звіт Инструкция

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий